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portada generalized non-convulsive epilepsy: focus on gaba-b receptors (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Editorial
Año
1992
Idioma
Inglés
N° páginas
200
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
27.9 x 21.0 x 1.1 cm
Peso
0.49 kg.
ISBN
3211823409
ISBN13
9783211823408

generalized non-convulsive epilepsy: focus on gaba-b receptors (en Inglés)

C. Marescaux (Ilustrado por) · M. Vergnes (Ilustrado por) · R. Bernasconi (Ilustrado por) · Springer · Tapa Blanda

generalized non-convulsive epilepsy: focus on gaba-b receptors (en Inglés) - Marescaux, C. ; Vergnes, M. ; Bernasconi, R.

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  • Estado: Nuevo
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Reseña del libro "generalized non-convulsive epilepsy: focus on gaba-b receptors (en Inglés)"

Generalized non convulsive epilepsy (GNCE), also called absence or petit mal epilepsy, is a disease appearing during childhood. EEG, clinical, pharmacological and genetic characteristics differ from those of convulsive or focal epilepsies. No underlying structural or biochemical abnormality has been identified for generalized absence seizures and the etiology of this disorder is unknown. It is unlikely that the precise pathophysiology of GNCE can be resolved in studies that focus on humans. Therefore a number of animal models reproducing the human disease have been developed. The aim of this supplementum is to characterize such models in rodents. First, recent models are extensively described. These include the genetic model of spontaneous GNCE in Strasbourg's Wistar rats and in tottering mice as well as bilateral spike and wave discharges induced by GHB, PTZ or GABA mimetics. Second, this supplementum will also provide very recent information on putative mechanisms underlying generalized absence seizures. Third, various experimental approaches aimed at investigating the neural substrate of this particular kind of epilepsy are described with various electrophysiological, pharmacological, biochemical, metabolic, ionic and molecular data. This supplementum provides an original multidisciplinary approach to the mechanisms involved in GNCE and demonstrates that rodent models are a promising tool which complements the classical feline penicillin model.

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