Mes del terror en Buscalibre 5% dto  Ver más

Enviar a
Provincia de Madrid
0

Mi Cuenta

  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional

menú

Selecciona tu país

América

Europa

Resto del mundo

portada Diagnostic moléculaire de la maladie de Rosenthal au Sud Tunisien (en Francés)
Formato
Libro Físico
Autor
Editorial
Idioma
Francés
N° páginas
132
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
22.9x15.2x0.8 cm
Peso
0.20 kg.
ISBN13
9786203434200
Categorías

Diagnostic moléculaire de la maladie de Rosenthal au Sud Tunisien (en Francés)

Rim Frikha (Autor) · Fatma Megdiche (Autor) · Choumous Kallel (Autor) · Editions Universitaires Europeennes · Tapa Blanda

Diagnostic moléculaire de la maladie de Rosenthal au Sud Tunisien (en Francés) - Megdiche, Fatma ; Frikha, Rim ; Kallel, Choumous

Libro Nuevo Importado
Envío: 19 a 23 días háb.
87,34 €78,60 €
-10%
Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

78,60 €
Llega entre el 11 Nov y el 19 Nov a Provincia de Madrid. Seleccionar ubicación

Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista

Ir a Mis Listas
Calcula el costo de envío

Reseña del libro "Diagnostic moléculaire de la maladie de Rosenthal au Sud Tunisien (en Francés)"

Le déficit constitutionnel en FXI de la coagulation s'avère parmi les déficits rares de la coagulation. Sa prévalence en Tunisie n'est pas encore bien connue. La maladie de Rosenthal est caractérisée par une variabilité de la tendance aux saignements ce qui rend difficile à prédire la sévérité du phénotype hémorragique chez les patients et par une variabilité du taux du FXI, ce qui a nécessité un diagnostic de certitude mettant le point sur les anomalies génétiques pouvant entraîner cette coagulopathie pour une meilleure prise en charge. Parmi les mutations à effet fondateur pouvant donner des taux très bas de FXI, on note la mutation non-sensG403T (type II) qui touche le domaine A2 entraînant une absence de synthèse polypeptidique. Notre étude avait pour objectif la mise au point d'une technique de biologie moléculaire pouvant détecter cette mutation type II chez nos patients. Pour l'analyse moléculaire de cette mutation ciblée, nous avons choisi la technique PCR-RFLP comme outil de diagnostic direct spécifique, rapide, peu coûteux et facile à mettre en place pour prédire le caractère ethnique des Tunisiens ainsi que le risque important de développement des inhibiteurs.

Opiniones del libro

Ver más opiniones de clientes
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Preguntas frecuentes sobre el libro

¿El libro es original?

Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.

¿En qué Idioma está escrito el libro?

El libro está escrito en Francés.

¿Cuál es la encuadernación de este libro?

La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes