Reseña del libro "Fabricacion y Control de Formas Farmaceuticas Recubiertas"
Después de publicar, desde 1999, los títulos de la colección Apuntes sobre tecnología farmacéutica, en la cual nuestro objetivo fue aplicar el concepto de calidad integral a todas las actividades que se realizaban en la industria farmacéutica (necesarias para alcanzar un medicamento con calidad, seguridad y eficacia, y por tanto con la máxima productividad), presentamos este libro a la consideración de nuestros lectores.
Cabe recordar que el último volumen de esta colección se editó en 2007 con el título Cualificación y Validación. Elementos básicos de la calidad y productividad industrial, en el cual aportábamos los nuevos conceptos de calidad, integrando los estudios del análisis de riesgos y gestión de riesgos en el desarrollo y fabricación de medicamentos.
Al revisar el contenido de estos libros, se comprobó que no habíamos profundizado en el estudio de monografías de las formas farmacéuticas/de dosificación, entre otras cosas, porque éste no fue el objetivo que nos habíamos planteado al iniciar e incluso al finalizar esta colección.
Debido a ello, en el presente libro abordamos el estudio teórico y experimental de las formas de dosificación sólidas recubiertas, por lo cual se ha de considerar como una continuación de las anteriores obras editadas en esta colección.
Como es habitual en esta colección, los autores son un equipo de expertos en la materia: unos, profesores de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, y otros insignes profesionales de la industria químico-farmacéutica, todos ellos con conocida y reconocida experiencia en el campo del recubrimiento de formas sólidas.
El libro consta de 21 temas, los cuales pretenden abarcar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas de fabricación que se utilizan; ejemplos prácticos de fabricación; validación de los procesos; estudios de estabilidad y evaluación analítica de las formas de dosificación de liberación modificada; y finalmente las normativas regulatorias para el estudio y desarrollo de estas formas de dosificación.
